閃點(diǎn)儀用來(lái)分析測(cè)試石油產(chǎn)品在規(guī)定條件下，加熱到它的蒸汽與火焰接觸發(fā)生瞬間閃火時(shí)的很低溫度的儀器。稱(chēng)法“測(cè)定器、分析儀、分析器和測(cè)定儀”，可分為開(kāi)口閃點(diǎn)儀和閉口閃點(diǎn)儀。

　　無(wú)論是從組成還是從沸點(diǎn)分布范圍來(lái)看.原油都要比石油餾分及石油產(chǎn)品復(fù)雜得多。正是由于原油的復(fù)雜性，使原油閃點(diǎn)測(cè)定的影響因素更加復(fù)雜。通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在進(jìn)行原油閃點(diǎn)測(cè)定時(shí)，除了需要注意方法的適用范圍升溫速度、開(kāi)始點(diǎn)火溫度、點(diǎn)火次數(shù)等常規(guī)需要注意的因素外，還應(yīng)特別關(guān)注以下影響因素。

　　原油的水含量

　　試樣含水時(shí)，水氣化形成的蒸氣會(huì)稀釋混合氣，推遲閃火時(shí)間，影響閃點(diǎn)結(jié)果的判定。當(dāng)原油中含水較多而原油又較重時(shí)，原油在加熱過(guò)程中會(huì)形成暴沸，不僅使試驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行，還會(huì)帶來(lái)安全方面的影響。由于不同原油的水含量差別很大，因此在進(jìn)行原油性質(zhì)測(cè)定時(shí)，一般規(guī)定要將原油的水含量控制在0 5%以下。

　　原油的加熱取樣

　　不同原油的凝點(diǎn)差別很大，如表4列出的原油凝點(diǎn)范圍為-48℃-36℃。對(duì)于凝點(diǎn)低于室溫的原油樣品，按照常規(guī)取樣方法即可。但當(dāng)原油凝點(diǎn)高于室溫，需要加熱使樣品熔化再取樣時(shí)，此時(shí)一定要小心操作。因?yàn)樵椭泻幸欢康妮p組分，如果過(guò)度加熱，造成輕組分損失，在進(jìn)行閃點(diǎn)測(cè)定時(shí)，會(huì)因輕組分減少而提高閃點(diǎn)溫度，影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，在取樣前應(yīng)緩慢加熱，使樣品溫度逐漸上升至剛剛能流動(dòng)的溫度立即取樣，以減少輕組分損失，得到較為準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。